Spædbarnskramper

Om

Infantile spasmer, også kendt som Wests syndrom, er en alvorlig type epilepsi, der rammer spædbørn under 1 år. Det er kendetegnet ved tre hovedpunkter: korte, rykvise anfald (epileptiske spasmer), forsinket eller tab af udviklingsevne, og et unormalt EEG-mønster kaldet hypsarytmi. Årsagen kan være forskellige faktorer, herunder genetiske sygdomme (som tuberøs sklerose), hjerneskade eller infektioner. Tidlig diagnose og behandling er afgørende for at forbedre barnets prognose.

Symptomer

De epileptiske spasmer er korte, pludselige bevægelser, ofte i kroppen, halsen og hovedet. De kan se ud som om barnet "falder sammen" i et kort øjeblik. Anfaldene kan forekomme i serier, og barnet kan græde eller skrige efter et anfald. Udover anfaldene vil man ofte se en forsinkelse i barnets udvikling, f.eks. forsinket motorik, sprog eller social udvikling. Det er vigtigt at bemærke, at ikke alle børn med infantile spasmer har hypsarytmi på EEG'et.

Behandling

Hovedbehandlingen er medicin, typisk vigabatrin. Hvis vigabatrin ikke virker, kan kortikosteroider (som prednisolon) eller ACTH anvendes. Andre medicinske behandlinger kan komme i betragtning, men der er begrænset evidens for deres effekt. I sjældne tilfælde kan kirurgi være en mulighed. Behandlingen skal tilpasses det enkelte barn og den underliggende årsag til sygdommen. Det er vigtigt at følge barnets udvikling nøje under og efter behandlingen.