Phelan-McDermids syndrom

Om

Phelan-McDermid syndrom er en sjælden, medfødt sygdom, der skyldes en forandring i arvematerialet (kromosomerne), oftest på kromosom 22. Sygdommen kan også kaldes 22q13-deletionssyndrom. Den opstår som regel tilfældigt, men kan i sjældne tilfælde være arvelig. Sygdommen rammer både drenge og piger og viser sig typisk allerede fra spædbarnsalderen.

Symptomer

Symptomerne varierer meget fra person til person, men de mest almindelige er:

Behandling

Der findes ikke en helbredende behandling, men symptomerne kan lindres og udviklingen støttes gennem:

Det er vigtigt, at barnet og familien får støtte fra et tværfagligt team, og at der er opfølgning gennem hele opvæksten. Der findes også patientforeninger og netværk, hvor man kan få råd og støtte.