Peroxisomsygdomme

Om

Sygdomme i peroxisomernes dannelse (også kaldet Zellweger-spektrum sygdomme) er sjældne, arvelige sygdomme, hvor kroppen har svært ved at danne små dele i cellerne, der kaldes peroxisomer. Disse peroxisomer er vigtige for kroppens stofskifte. Sygdommene kan vise sig i forskellige sværhedsgrader og omfatter blandt andet Zellwegers syndrom, infantil Refsums sygdom, neonatal adrenoleukodystrofi og rhizomel chondrodysplasia punctata type 1. Sygdommene skyldes fejl i bestemte gener, som man arver fra begge forældre. Sygdommene er meget sjældne, og der findes endnu ikke en helbredende behandling, men det er vigtigt at få stillet en præcis diagnose for at kunne få den rette støtte og genetisk rådgivning.

Symptomer

Symptomerne varierer meget, alt efter hvilken type og hvor svær sygdommen er. Nogle børn har symptomer allerede fra fødslen, mens andre først får problemer senere i barndommen eller ungdommen. Typiske symptomer kan være:

Svær sygdom kan føre til, at barnet dør i løbet af det første leveår, mens mildere former kan give problemer gennem hele livet.

Behandling

Der findes ikke en helbredende behandling, men der kan gives støtte og lindring af symptomerne. Behandlingen kan blandt andet bestå af:

Familier kan få genetisk rådgivning, da sygdommene er arvelige. Det er muligt at få undersøgt fosteret under graviditeten, hvis man kender familiens genfejl. Der findes også forskellige sociale støttemuligheder og patientforeninger, som kan hjælpe familier med børn, der har sjældne sygdomme.