Olliers sygdom

Om

Denne sjældne sygdom, også kendt som Olliers sygdom eller dyschondroplasi, er en tilstand hvor der dannes mange godartede brusksvulster (kaldet enchondromer) i knoglerne. Sygdommen opstår oftest tilfældigt og ikke fordi den er arvet. Svulsterne ses især i de lange knogler omkring knæet og i overarmen, og de vokser typisk indtil barnet er færdigudvokset. Sygdommen skyldes en fejl i et gen, som opstår efter undfangelsen. Risikoen for at give sygdommen videre til sine børn er meget lille.

Symptomer

Symptomerne varierer meget fra person til person. Nogle oplever smerter, knuder i knoglerne, skævheder eller forskellig længde på arme eller ben. Der kan også opstå knoglebrud, og nogle får nedsat bevægelighed i led. Hos nogle kan svulsterne udvikle sig til kræft, men langt de fleste klarer sig godt, og kræftformen spreder sig sjældent. Symptomerne viser sig oftest i barndommen, men kan også komme senere.

Behandling

Behandlingen afhænger af symptomerne. Hvis svulsterne giver problemer med bevægelse, fejlstillinger, knoglebrud eller der er mistanke om kræft, kan det være nødvendigt med en operation. Fysioterapi og hjælpemidler kan også være relevante. Det anbefales at få regelmæssige kontroller med scanninger for at holde øje med udviklingen. Der er mulighed for genetisk rådgivning, og der findes forskellige støttemuligheder og netværk for patienter og pårørende.