Multipel sulfatasemangel

Om

Denne sygdom er en sjælden, medfødt stofskiftesygdom, som viser sig i den tidlige barndom. Sygdommen skyldes en fejl i et gen, der gør, at kroppen ikke kan nedbryde visse stoffer ordentligt. Det fører til ophobning af disse stoffer i kroppens celler, hvilket kan påvirke mange forskellige organer, især hjernen, skelettet og huden. Sygdommen arves fra begge forældre, som typisk ikke selv har symptomer, men bærer genet. Sygdommen er meget sjælden, og der er kun rapporteret få tilfælde i Danmark.

Symptomer

Symptomerne begynder ofte i de første leveår og kan variere meget fra person til person. De mest almindelige symptomer er:

Sygdommen forværres ofte over tid, og den gennemsnitlige levealder er omkring 13 år.

Behandling

Der findes ikke en helbredende behandling, men symptomerne kan lindres med en række tiltag. Behandlingen kræver et samarbejde mellem flere specialister og kan omfatte:

Familier kan få genetisk rådgivning, da sygdommen kan arves. Der er også mulighed for støtte fra sociale myndigheder og patientforeninger. Behandlingen foregår ofte på specialiserede centre, som har erfaring med sjældne stofskiftesygdomme.