Multipel endokrin neoplasi

Om

MEN er en sjælden, arvelig sygdom, hvor der udvikles godartede eller ondartede tumorer i flere hormonproducerende kirtler i kroppen. Der findes tre hovedtyper: MEN1, MEN2A og MEN2B. Hver type påvirker forskellige kirtler og har forskellige symptomer. Sygdommen skyldes en genetisk mutation, der nedarves fra forældre til børn.

Symptomer

Symptomerne varierer meget afhængigt af, hvilke kirtler der er påvirket og hvilke hormoner der produceres i overskud. Nogle almindelige symptomer inkluderer:

• MEN1: Forhøjet calciumniveau (kan give nyresten, træthed, muskelproblemer, psykiske forstyrrelser), mavesår, svingende blodsukker, hovedpine, synsproblemer.
• MEN2A: Knuder i skjoldbruskkirtlen, forhøjet calciumniveau (lignende symptomer som ved MEN1), forhøjet blodtryk, hovedpine, øget svedtendens, hjertebanken.
• MEN2B: Knuder i skjoldbruskkirtlen (ofte mere aggressive), fortykkelser i læber og tunge, forhøjet blodtryk, hovedpine, øget svedtendens, hjertebanken, forsinket pubertet.

Behandling

Behandlingen afhænger af typen af MEN, hvilke kirtler der er påvirket, og sværhedsgraden af symptomerne. Behandling kan omfatte:

• Medicinsk behandling: Medicin til at kontrollere hormonniveauer (fx for højt calcium eller blodtryk).
• Kirurgi: Operation til at fjerne tumorer. Dette er ofte den bedste behandling for at forhindre komplikationer.
• Overvågning: Regelmessige lægebesøg og blodprøver for at overvåge sygdommens udvikling.

Det er vigtigt at søge lægehjælp, hvis du oplever symptomer, der kan tyde på MEN. Tidlig diagnose og behandling er vigtig for at forbedre prognosen.