Meget langkædet acyl-CoA dehydrogenase-mangel (VLCAD-mangel)

Om

Meget langkædet acyl-CoA dehydrogenase mangel er en sjælden, arvelig stofskiftesygdom, hvor kroppen har svært ved at forbrænde visse fedtstoffer og omdanne dem til energi. Sygdommen skyldes en fejl i et gen, som gør, at et bestemt enzym ikke virker, som det skal. Det betyder, at kroppen især under faste eller sygdom ikke kan få nok energi fra fedt, hvilket kan føre til forskellige symptomer. Sygdommen kan vise sig allerede som spæd, men nogle får først symptomer senere i barndommen eller som voksne. Sygdommen arves fra begge forældre, som oftest selv er raske.

Symptomer

Symptomerne kan variere meget fra person til person og afhænger af, hvor meget enzymaktivitet der er tilbage:

Behandling

Behandlingen går ud på at forebygge energimangel: