Kløverbladskranium

Om

Kløverbladskranium er en sjælden misdannelse, hvor barnets kranie får en særlig tredelt form, der minder om et kløverblad. Tilstanden opstår ofte som en del af andre arvelige sygdomme, hvor kraniepladerne vokser sammen for tidligt. Kløverbladskranium kan skyldes forskellige genetiske forandringer eller opstå uden kendt årsag. Det er ikke en sygdom, der går i arv i alle tilfælde, og de fleste forældre har ikke øget risiko for at få flere børn med samme tilstand.

Symptomer

Børn med kløverbladskranium har typisk en høj, udbulende pande, udstående tindinger og en flad baghoved. Øjnene kan se ud til at bule frem, fordi øjenhulerne er små. Ørerne kan sidde lavt og vende nedad. Nogle børn har vejrtrækningsproblemer, fordi luftvejene er snævre, og der kan være øget tryk inde i hovedet, hvilket kan påvirke syn og udvikling. Der kan også være risiko for søvnapnø og forsinket udvikling.

Behandling

Behandlingen er individuel og kræver ofte avanceret kirurgi, hvor man forsøger at rette op på kraniets form og mindske trykket inde i hovedet. Operationerne kan også hjælpe med at forbedre vejrtrækningen og give mere plads til hjernen og ansigtet. Børn og familier får støtte fra et tværfagligt team, som også kan hjælpe med sociale og psykologiske udfordringer. Genetisk rådgivning kan tilbydes, hvis man ønsker at vide mere om arvelighed og muligheder for tidlig diagnose ved kommende graviditeter. Der findes også forskellige patientforeninger og rådgivningstilbud, som kan støtte familier med sjældne sygdomme.