Klippel-Trénaunays syndrom

Om

Klippel-Trénaunay syndrom, også kaldet KTS, er en sjælden, medfødt sygdom, hvor der opstår forandringer i blodkar, lymfekar og vækst af knogler og bløddele. Sygdommen rammer ofte kun et enkelt område af kroppen, typisk et ben eller en arm. Årsagen er en fejl i kroppens vækstfaktorer, som opstår tilfældigt efter befrugtningen. Sygdommen er ikke arvelig, og der er ingen øget risiko for, at forældre får flere børn med samme sygdom.

Symptomer

Symptomerne varierer meget fra person til person. De mest almindelige tegn er:

Behandling

Der findes ikke en helbredende behandling, men der er mange muligheder for at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten:

Behandlingen foregår ofte i samarbejde mellem flere specialister, og opfølgning på hospitalet kan være nødvendig. Der findes også patientforeninger og netværk, hvor man kan få støtte og rådgivning.