Hypohidrotisk ektodermal dysplasi

Om

Denne sygdom er en arvelig tilstand, hvor udviklingen af hud, hår, tænder og svedkirtler er påvirket. Den kaldes også anhidrotisk ektodermal dysplasi eller Christ-Siemens-Touraines syndrom. Sygdommen skyldes fejl i nogle gener, som har betydning for, hvordan hud og tilhørende strukturer dannes. Tilstanden er sjælden og rammer cirka 1 ud af 10.000-100.000 nyfødte. Sygdommen kan arves på forskellige måder, men oftest ses den hos drenge, fordi den ofte er knyttet til X-kromosomet. Piger kan også have sygdommen, men ofte i mildere grad.

Symptomer

De mest almindelige symptomer er:

Andre symptomer kan være:

Børn med sygdommen har normal vækst og udvikling, men kan have et anderledes udseende. Symptomerne kan variere meget, selv inden for samme familie.

Behandling

Behandlingen handler om at lindre symptomer og forebygge komplikationer:

Det er vigtigt, at familien får genetisk rådgivning for at forstå arvegangen og mulighederne for at teste andre familiemedlemmer. Der findes også forskellige støttemuligheder og patientforeninger, som kan hjælpe familien med råd og vejledning.