Hughes syndrom

Om

Antifosfolipidsyndrom er en autoimmun sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber egne proteiner i blodet. Dette kan føre til øget risiko for blodpropper (tromboser) i arterier og vener i forskellige dele af kroppen. Sygdommen kan også forårsage komplikationer under graviditet, såsom spontan abort, for tidlig fødsel eller fosterdød. I mere end halvdelen af tilfældene optræder syndromet alene, men det kan også være en følge af andre autoimmune sygdomme, såsom lupus.

Symptomer

Symptomerne varierer meget, og mange personer med antifosfolipidsyndrom har ingen symptomer. De mest almindelige symptomer er blodpropper, der kan give forskellige symptomer afhængigt af hvor i kroppen de opstår. Dette kan omfatte smerter i benene (dyb venetrombose), åndenød (lungeemboli), brystsmerter (hjerteinfarkt), hovedpine eller svaghed i en kropsside (slagtilfælde). Kvinder kan opleve gentagne spontane aborter eller komplikationer under graviditeten. Nogle personer kan også opleve hudforandringer, såsom et netværk af synlige vener (livedo reticularis).

Behandling:

Behandlingen af antifosfolipidsyndrom fokuserer på at forebygge blodpropper. Dette gøres typisk med blodfortyndende medicin, såsom warfarin eller acetylsalicylsyre (aspirin). Gravide kvinder med antifosfolipidsyndrom overvåges nøje under graviditeten for at mindske risikoen for komplikationer. Behandlingen tilpasses den enkelte patient og afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og de oplevede symptomer. Der forskes løbende i nye behandlingsmuligheder. Det er vigtigt at følge lægens anvisninger nøje og deltage i regelmæssige kontrolbesøg.