Gilberts syndrom

Om

Gilberts syndrom er en arvelig tilstand, der påvirker leveren. Leveren er ansvarlig for at behandle bilirubin, et stof der dannes, når kroppen nedbryder gamle røde blodlegemer. Hos personer med Gilberts syndrom fungerer et bestemt enzym i leveren (UGT1A1) ikke optimalt, hvilket fører til en ophobning af ukonjugeret bilirubin i blodet. Dette er normalt ikke farligt, og tilstanden kræver som regel ingen behandling. De fleste mennesker med Gilberts syndrom lever et helt normalt liv.

Symptomer

Mange mennesker med Gilberts syndrom har ingen symptomer overhovedet. Nogle oplever dog perioder med mild gulsot (gullig misfarvning af hud og øjne). Dette kan være mere mærkbart under perioder med sygdom, faste eller stress. Nogle kan også opleve mild træthed eller ubehag i maven, men sammenhængen mellem disse symptomer og det forhøjede bilirubinniveau er usikker.

Behandling

Gilberts syndrom kræver normalt ingen behandling. Da tilstanden ikke er farlig, er der ingen medicin eller andre behandlinger, der er nødvendige. Det er vigtigt at informere din læge om Gilberts syndrom, hvis du skal have behandling med visse lægemidler, da det i sjældne tilfælde kan påvirke virkningen af disse.