Freeman-Sheldons syndrom

Om

Denne sjældne, medfødte sygdom kaldes også for Freeman-Sheldon syndrom eller "whistling face syndrome". Sygdommen påvirker især bevægeligheden i flere led i arme og ben, og giver karakteristiske ansigtstræk som en lille mund og et udtryk, der kan ligne, at man fløjter. Intelligensen er normal. Sygdommen skyldes en fejl i et gen, der påvirker musklernes udvikling før fødslen. Sygdommen er meget sjælden, og der er kun beskrevet omkring 100 tilfælde på verdensplan. Den arves oftest ikke fra forældrene, men kan i sjældne tilfælde gives videre til børn.

Symptomer

Symptomerne viser sig som regel allerede ved fødslen, men kan variere meget fra person til person. De mest almindelige symptomer er:

Behandling

Behandlingen afhænger af symptomerne og deres sværhedsgrad. Det er vigtigt at starte tidligt og have et team af forskellige specialister omkring barnet. Behandlingen kan omfatte:

Der kan også tilbydes genetisk rådgivning til familien. Det er vigtigt at være opmærksom på risikoen for komplikationer ved bedøvelse. Der findes forskellige ressourcer og netværk, som kan hjælpe familier med sjældne sygdomme.