For tidlig sammenvoksning af kranieknoglerne

Om

Kraniosynostose er en tilstand, hvor en eller flere af de knoglesamlinger (suturer) i barnets kranie lukker sig for tidligt. Dette kan føre til en unormal form på hovedet. Det kan være en isoleret tilstand eller en del af et mere omfattende syndrom, der påvirker andre dele af kroppen. Kraniosynostose er relativt sjælden, og forekommer hos ca. 1 ud af 2000 nyfødte.

Symptomer

Kraniosynostose er ofte til stede ved fødslen, men kan være svær at opdage, hvis den er mild. Deformiteten bliver dog som regel tydelig i løbet af de første måneder af barnets liv. Hovedformens udseende afhænger af, hvilken sutur der er påvirket. Lægen vil måle barnets hovedomfang for at udelukke andre tilstande som mikrocefali (lille hoved) eller makrocefali (stort hoved). I nogle tilfælde kan der være andre symptomer afhængig af om det er en del af et syndrom.

Behandling

Behandlingen af kraniosynostose er typisk kirurgisk. Operationen udføres oftest, når barnet er 3-9 måneder gammelt. Formålet er at korrigere hovedformens misdannelse og forhindre eventuelle komplikationer, såsom øget tryk på hjernen. Ved øget tryk på hjernen er hurtig dekompression nødvendig. Hvis kraniosynostosen er del af et syndrom, kan der være behov for yderligere behandlinger af andre dele af kroppen. Opfølgning hos et specialiseret team er vigtig efter operationen.