Dobbelt blodprøve (graviditetstest for Downs syndrom og andre kromosomafvigelser)

Om

Doubletesten er en blodprøve, som tilbydes alle gravide i første del af graviditeten. Formålet er at vurdere risikoen for, at fosteret har visse kromosomsygdomme, især Downs syndrom (også kaldet trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) eller Pataus syndrom (trisomi 13). Doubletesten måler to stoffer i blodet, som dannes under graviditeten. Ofte kombineres testen med en nakkefoldsscanning, hvor man med ultralyd måler tykkelsen af en væskeansamling i fosterets nakke. Resultaterne fra blodprøven og scanningen bruges sammen med din alder til at beregne en samlet risikoscore.

Symptomer

Doubletesten er ikke en undersøgelse, der stiller en diagnose eller undersøger for symptomer hos dig eller fosteret. Den bruges til at vurdere sandsynligheden for, at fosteret har en af de nævnte kromosomsygdomme. De fleste gravide, der får lavet testen, har lav risiko, og der er ingen symptomer forbundet med selve testen.

Behandling

Doubletesten er en risikovurdering og ikke en behandling. Hvis testen viser lav risiko, fortsætter graviditeten som normalt. Hvis testen viser høj risiko, vil du blive tilbudt yderligere undersøgelser, som for eksempel en moderkageprøve eller en blodprøve, der kan undersøge fosterets DNA. Disse undersøgelser kan med større sikkerhed afgøre, om fosteret har en kromosomsygdom. Det er frivilligt, om du vil tage imod tilbuddet om yderligere undersøgelser. Doubletesten giver ikke information om andre sygdomme eller misdannelser end de nævnte kromosomsygdomme.