Cornelia de Lange syndrom

Om

Cornelia de Langes syndrom, også kaldet de Langes syndrom, er en sjælden, medfødt sygdom, der skyldes ændringer i bestemte gener. Sygdommen påvirker mange dele af kroppen og viser sig ofte ved lav vækst, særlige ansigtstræk, små hænder eller arme og udviklingshæmning. Symptomerne kan variere meget fra person til person – nogle har kun milde problemer, mens andre har mere alvorlige udfordringer. Sygdommen opstår som regel tilfældigt, men kan i sjældne tilfælde arves. I Danmark lever omkring 50-60 personer med denne sygdom.

Symptomer

Behandling

Der findes ikke en helbredende behandling, men symptomerne kan lindres og håndteres med en tværfaglig indsats. Behandlingen kan omfatte:

De fleste børn og voksne med de Langes syndrom har brug for livslang opfølgning og støtte fra forskellige specialister. Forældre kan få genetisk rådgivning om risikoen for at få flere børn med sygdommen. Der findes også patientforeninger og rådgivningstilbud, som kan hjælpe familier med støtte og information.