CHARGE-syndrom

Om

CHARGE syndrom er en sjælden, medfødt sygdom, der opstår tidligt i fosterudviklingen og påvirker mange forskellige dele af kroppen. Navnet CHARGE kommer fra de første bogstaver i de engelske ord for de mest almindelige symptomer. Sygdommen skyldes oftest en forandring (mutation) i et gen kaldet CHD7. CHARGE syndrom rammer både drenge og piger og ses hos cirka 1 ud af 8.500 nyfødte. De fleste tilfælde opstår tilfældigt, men det kan i sjældne tilfælde arves fra en forælder.

Symptomer

Symptomerne varierer meget fra person til person, men de mest almindelige er:

Behandling

Behandlingen af CHARGE syndrom kræver et tæt samarbejde mellem mange forskellige specialister, da sygdommen kan påvirke flere organsystemer. Behandlingen tilpasses den enkeltes behov og kan omfatte:

Prognosen afhænger af, hvor alvorlige misdannelserne er, især i hjertet. Mange børn med CHARGE syndrom har brug for livslang opfølgning og støtte.