Birt-Hogg-Dubés syndrom

Om

Denne sjældne, arvelige sygdom er kendetegnet ved forandringer i huden, cyster i lungerne og nyrerne samt en øget risiko for nyrekræft. Sygdommen skyldes oftest en ændring i et gen, der normalt beskytter mod svulster. Den kan gå i arv fra forældre til børn, og der er stor forskel på, hvordan og hvor meget sygdommen viser sig – selv inden for samme familie. Sygdommen rammer både mænd og kvinder, og de første tegn viser sig ofte i 20-40-årsalderen.

Symptomer

Behandling

Der findes patientforeninger og rådgivningstilbud, som kan hjælpe med støtte og information til både patienter og pårørende.