Åben kranie (medfødt kraniebrud)

Om

Denne tilstand er en medfødt forandring i kraniet, hvor der mangler knogle i dele af de to tindingeknogler. Det betyder, at der er små, runde huller i kraniet, som kaldes parietale foramina. Tilstanden skyldes en genetisk fejl, som påvirker udviklingen af kraniet. Den er sjælden og kan gå i arv fra forældre til børn. Ofte opdages tilstanden ved en undersøgelse eller scanning, og mange har ingen symptomer.

Symptomer

De fleste børn har ingen gener. Hos spædbørn kan der være en større åbning i kraniet, som senere bliver mindre og ender med at være to små huller i tindingeknoglerne. I sjældne tilfælde kan der opstå hovedpine, opkast eller smerter, hvis hjernen bliver trykket, hvor kraniet ikke beskytter. Nogle kan have øget risiko for epilepsi eller have underudviklede kraveben. Tilstanden kan opdages ved ultralyd under graviditeten eller ved scanning efter fødslen.

Behandling

Ofte er behandling ikke nødvendig, da hullerne i kraniet bliver mindre med tiden. Hvis barnet er meget aktivt og har store huller, kan en beskyttende hjelm anbefales. I sjældne tilfælde kan en operation være nødvendig for at lukke hullerne, især hvis der er risiko for skade eller epilepsi. Medicin kan bruges ved epilepsi eller svær hovedpine. Familier kan få genetisk rådgivning, da tilstanden kan gå i arv. Der findes også forskellige støttemuligheder og netværk for familier med sjældne sygdomme.